结合二代+三代+Hi-C的测序策略，完成了白花草木樨（2n=16）基因组测序和组装。最终获得的基因组大小为1.05 Gb，Contig N50为7.49 Mb，其中1.04 Gb被挂载到8条假染色体上（图1a）。共注释得到41,910个基因。进化分析表明，白花草木樨与蒺藜苜蓿亲缘关系最近，二者约在14.16 Mya分化。白花草木樨基因组中71.42%为重复序列，其中长末端重复（LTR）占基因组的54.99%，完整LTR在白花草木樨和蒺藜苜蓿分化之后大量插入（0.05～0.85 Mya），具有不同于其他三种豆科物种的插入模式，且相对年轻活性较强（图1b-d）。不同地理区域的94份草木樨种质全基因组重测序分析证实了白花草木樨流向黄花草木樨的基因渗透（图1e和f）。连锁不平衡分析表明黄花草木樨的遗传多样性较大。草木樨在第四纪冰期约0.2 Mya经历了瓶颈期，与LTR的大量插入时间吻合，表明LTR的大量插入可能有助于其环境适应性。

研究人员构建了草木樨香豆素生物合成通路并鉴定了通路上的13个基因家族的成员。通过近等基因系(NILs)代谢组分析鉴定出差异代谢物包括香豆酸、香豆酸糖苷和简单香豆素，推测BGLU（β-glucosidase）在香豆素生物合成中具有重要作用。利用NILs的BSA及代谢组分析定位到包含6个BGLU的基因簇可能调控香豆素的生物合成，其中的MaBGLU1在NILs中存在非同义突变，MaBGLU1-Ma46的两个碱基插入导致其在第76个氨基酸处翻译提前终止(图2a-d)。通过大肠杆菌异源表达及底物饲喂证明MaBGLU1酶能够水解东莨菪苷为东莨菪内酯，且BGLU1在NILs中的非同义变异导致了酶活性的差异(图2e-f)。白花草木樨中过表达MaBGLU1基因分析表明，过表达植株的MaBGLU1相对表达量明显增加、东莨菪苷和东莨菪内酯含量均增加(图g-h)。该研究证明了MaBGLU1的功能为调控简单香豆素的生物合成，为香豆素生物合成和草木樨低香豆素遗传选育奠定了基础。

伟德国际1946登陆在王彦荣教授的带领下自2011年以来长期开展草木樨遗传选育，国内外收集草木樨属种质资源700余份，加强与新西兰草地研究所和国际家畜研究所的国际合作，选育的低香豆素草木樨新品系已经进入国家区域试验。